CLASE Clei 5 . Genética Mendeliana

 

GENÉTICA MENDELIANA

La genética mendeliana es la rama de la ciencia que estudia cómo se transmiten los rasgos de una generación a otra, explicando la herencia biológica a través del ADN, el material que contiene la información genética que recibimos de nuestros padres.

 

CONCEPTOS BÁSICOS EN GENÉTICA CLÁSICA

 

1️. ADN (Ácido Desoxirribonucleico)

El ADN es como un "manual de instrucciones" que contiene toda la información necesaria para formar un organismo. Se encuentra en el núcleo de las células y tiene la forma de una doble hélice.

➡️ El ADN está organizado en cromosomas.

 

2. Cromosoma

Un cromosoma es una estructura dentro del núcleo de la célula formada por ADN enrollado. Los humanos tenemos 46 cromosomas (23 pares), y en ellos se encuentra toda nuestra información genética.

➡️ Cada cromosoma contiene muchos genes.

 

3. Gen

Los genes son las unidades funcionales de la herencia. Un gen se define como un segmento de la secuencia de ADN correspondiente a una proteína. Es decir, un gen es un pequeño segmento de ADN dentro de un cromosoma. Cada gen contiene información para una característica específica, como el color de los ojos, la estatura o el tipo de cabello.

 

Carácter: desde el punto de vista genético, es cada característica biológica que se transmite de una generación a la siguiente. Por ejemplo, el color de nuestros ojos, la forma de las semillas, o la presencia de determinadas patologías como la hemofilia.

 

·         Diploide (2n): Un individuo diploide tiene dos copias de cada gen, provenientes de cada cromosoma homólogo; una proviene del padre y el otro de la madre. Este término se utiliza para describir a las células somáticas (no reproductivas), que tienen el número completo de cromosomas. En los seres humanos, por ejemplo, las células somáticas son diploides y contienen 46 cromosomas (23 pares de cromosomas homólogos).

 

 ·         Haploide (n): Un individuo haploide tiene una sola copia de cada gen, es decir, solo un cromosoma de cada par. Este término se utiliza para describir a las células reproductoras (óvulos y espermatozoides), que tienen la mitad del número de cromosomas que las células somáticas. En los seres humanos, las células haploides contienen 23 cromosomas (en lugar de 46).

 

·         Alelo: Un alelo es una de las diferentes formas que puede tener un gen para un determinado carácter. Por ejemplo, en el caso del color de una flor, el gen que determina el color tiene dos alelos: uno que produce el color púrpura y otro que produce el color blanco.

 

• Si un individuo tiene dos alelos iguales para un gen, se dice que es homocigoto o de raza pura para ese carácter.
• Si los alelos son diferentes, se dice que el individuo es heterocigoto o híbrido para ese carácter.

 

En un individuo heterocigoto, uno de los alelos puede ser dominante y el otro recesivo. El alelo dominante es el que se expresa en el fenotipo, y se representa con una letra mayúscula (por ejemplo, "A"). El alelo recesivo se oculta si el alelo dominante está presente, y se representa con letras minúsculas (por ejemplo, "a").

 

·         En algunos casos, los alelos pueden ser codominantes, lo que significa que ambos alelos se expresan simultáneamente, produciendo un fenotipo mixto. Esto ocurre cuando ambos alelos contribuyen de igual manera al carácter.

Ejemplo:

• En ciertos animales, como en algunas razas de ganado los alelos para el color de pelaje son codominantes. Si un animal tiene un alelo rojo y otro blanco, el resultado será un animal con parches de color rojo y blanco. Ambos colores se ven claramente y no se mezclan.

 

·         En la dominancia incompleta, los alelos se combinan y producen un fenotipo intermedio, una especie de mezcla entre los dos alelos.

Ejemplo:

• En ciertas flores, si se cruzan una flor roja (alelo dominante) y una flor blanca (alelo recesivo), los descendientes tienen flores rosadas. El rojo no domina completamente sobre el blanco, sino que ambos alelos se combinan y se da lugar a un color intermedio: el rosa.

 

Genotipo: El genotipo es el conjunto de genes que tiene un individuo para un carácter específico, es decir, la información genética completa de un organismo.

 

Fenotipo: El fenotipo es la manifestación visible o expresión externa de los genes, es decir, cómo se presentan los rasgos físicos o comportamentales de un individuo. Por ejemplo, el color de los ojos, la altura o el tipo de sangre de una persona son fenómenos fenotípicos.

ACTIVIDAD 

¿En qué consiste la Primera Ley de Mendel y da ejemplos?.

¿En qué consiste la Segunda Ley de Mendel y da ejemplos? 

¿Quién fue Gregor Mendel y por qué es importante en la genética?

¿Qué es un cuadro de Punnett?

¿Para qué se utiliza un cuadro de Punnett?

¿Qué representan las letras mayúsculas y minúsculas en los cuadros de Punnett?